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武汉制药净化工程,达标10万制药级的要求有哪些

来源:http://www.szsip.cn 作者::武汉伟力士净化科技有限公司 2021-08-13 16:07

      根据所生产药品种类的不同,制药净化车间的洁净度等级可分为100级、1万级和10万级等不同等级。随着近年来药品生产规模的不断扩大,生产一般片剂、胶囊剂和丸剂等的10万级制药车间的建设项目逐渐增多。由于洁净空调系统空气处理工艺的特珠要求,其初投资一般都很高,因此在满足温、湿度和洁净度要求的前提下,洁净空调系统投资的经济性越来越受到业主的关注。所以,武汉制药净化工程在关心空气品质的同时,也应关心工程投资的经济性,根据工程实际情况设计出“物美价廉”的空调系统。
      室内设计参数的确定本工程采用的设计参数是根据《采暖通风与空气调节设计规范)(GBJl9一87),(洁净厂房设计规范)XG田73一84)以及业主的要求,并参照有关技术措施综合考虑后确定的。制药车间的总面积约为600m2,根据使用功能划分为40m2左右的房间14间。由于无特殊温、湿度和洁净要求的房间,故各室室内设计参数统一确定。室内温、湿度室内温、湿度的确定主要是为了满足药品生产工艺的要求,车间内操作工人的适应性要求则降到较次要的地位。
      夏:t=21一25℃,ψ=40%一50%冬:t=22一25℃,ψ=40%一50%显然,夏季的湿度要求比适应性空调系统要高。室内空气洁净度本着既能满足药品生产工艺的要求,又尽量减少投资的原则,经与业主商量,车间洁净度等级定为10万级比较合适。室内空气压力为防止室外污染空气进入车间,保持室内洁净度要求,与走廊相邻的房间室内设计为正压,由于走廊也设计成与室内有相同洁净度等级的洁净区,故室内与走廊的静压差取为5Pa,这样可适当减小新风量,开门也较容易。室风风速《洁净厂房设计规范)对10万级洁净室室内风速无特殊要求。本工程气流组织为乱流型式,根据以往的工程经验,本设计取允许风速V=0.5~0.6m/s。室内噪声级《洁净厂房设计规范》规定:动态测试时,洁净室内的噪声级不超过70dB(A);空态侧试时,乱流洁净室的噪声级不宜大于60dB(A)。规范同时注明:当对生产无影响时,噪声级可适当放宽。因此,对于存在生产设备噪声的制药车间,室内噪声要求不是设计所需考虑的主要因素。

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